El Ayuntamiento de Ames se suma a las conmemoraciones por el Día del Síndrome de Angelman e iluminará en la tarde-noche de este 15 de febrero a fachada de su casa consistorial de color azul. El síndrome de Angelman es un trastorno neurogenético que afecta a una de cada 15.000 personas y cuenta con una investigación terapéutica avanzada que puede contribuir al conocimiento y al tratamiento de otras enfermedades y trastornos genéticos.
El síndrome de Angelman (SA) es un trastorno neurogénetico poco común, que afecta a un medio millón de ellas en todo el mundo. Bajo la petición de FAST España (Fundación por la Terapia para el Síndrome de Angelman), el Ayuntamiento de Ames se suma en este 15 de febrero a las conmemoraciones de esta jornada, que buscan visibilizar un trastorno cuyo tratamiento puede abrir las puertas para conocer mejor otras enfermedades y trastornos, como la ELA, el autismo, el Alzheimer o la epilepsia.
Las personas con SA requieren atención continua y no pueden vivir de manera independiente. A menudo tienen problemas de equilibrio, retraso motor, discapacidad intelectual, epilepsia o trastornos del sueño. Las características típicas del síndrome de Angelman son difícilmente identificables en los primeros meses de vida y habitualmente se diagnostica erróneamente como autismo o parálisis cerebral.
Las personas con SA tienen trazos de conducta diferenciados, como un comportamiento feliz con excitabilidad, sonrisas y risas frecuentes. A pesar de ser un trastorno poco conocido, lo cierto es que la alteración genética que causa el síndrome de Angelman fue vinculado a otras enfermedades y trastornos genéticos relacionados con el aprendizaje y la memoria.
Al mismo tiempo, la investigación para encontrar un tratamiento para la SA está avanzada, lo que puede servir como punto de partida para entender otras enfermedades y desarrollar nuevas terapias. Algunos de los trastornos que guardan relación con la SA son el autismo, a ELA, el Alzheimer, la epilepsia o los síndromes X frágil y de Rett.