Galicia analiza su ADN para frenar enfermedades

Con una inversión de 2,5 millones, el "Proxecto Xenoma", pretende identificar a personas con riesgo de desarrollar el cáncer de mama y de ovario hereditario, el síndrome de Lynch o la hipercolesterolemia familiar

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La fase piloto del proyecto “Xenoma Galicia”, una iniciativa de la Xunta destinada a prevenir enfermedades y personalizar tratamientos mediante la recopilación de muestras de ADN de 400.000 gallegos, ya está en marcha. En esta primera etapa, se han recogido muestras a mil participantes los días 14 y 21 de diciembre, en un proceso que se está desarrollando en 14 hospitales del Servizo Galego de Saúde (Sergas) y que se prevé finalizar en 2025.

El objetivo principal del proyecto es identificar a personas con riesgo de desarrollar enfermedades como el cáncer de mama y de ovario hereditario, el síndrome de Lynch o la hipercolesterolemia familiar. A través del análisis genético, en combinación con los datos clínicos y biológicos recogidos, se espera diseñar tratamientos ajustados a las necesidades de cada paciente. Para garantizar la diversidad de la muestra, se seleccionó aleatoriamente a personas de entre 35 y 70 años, asegurando la representación de diferentes rangos de edad, género y entornos residenciales, tanto urbanos como semiurbanos y rurales.

Mil participantes, quince concellos

En esta primera fase, los mil participantes proceden de quince concellos gallegos: A Coruña, Vigo, Valdoviño, A Illa de Arousa, Vilaboa, Brión, O Pino, Dumbría, Lousame, O Corgo, Pantón, Xove, San Cibrao das Viñas, Monterrei y Rubiá. Esta distribución incluyó a 140 personas de concellos urbanos, 280 de semiurbanos y 630 de rurales. Además de servir para la recogida inicial de datos, estas jornadas han permitido ajustar los procedimientos que se aplicarán en las siguientes etapas del programa, que en 2025 continuará con la toma de un millar de nuevas muestras de saliva.

El “Proxecto Xenoma” tiene una inversión de 2,5 millones de euros, destinada tanto a la recogida de muestras como a la contratación de personal especializado y la adquisición de tecnología avanzada. Esta recopilación de casi medio millón de ADN gallego permitirá identificar variantes genéticas de alto riesgo y detectar enfermedades antes de que aparezcan. Una información que será clave para desarrollar tratamientos médicos más eficaces y personalizados, fortaleciendo la capacidad del sistema sanitario gallego en el ámbito de la medicina de precisión.

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